TACHIFLUDEC ZITRONEN-HONIG-GESCHMACK 10 PORTIONSBEUTEL

Pharmakotherapeutische Kategorie
Paracetamol, Kombinationen.

Wirkstoffe
Jeder Beutel enthält: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg und Phenylephrinhydrochlorid 10 mg, entsprechend Phenylephrin 8,2 mg.

Hilfsstoffe
Pulverförmige orale Lösung mit Zitronengeschmack: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Zitronenaroma, Curcumin (E 100), getrockneter Glukosesirup.
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Geschmack: Zitrone und Honig. Zusammensetzung: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E 150), hochdisperses Siliciumdioxid.

Wegbeschreibung
Symptomatische Behandlung von Grippe, Erkältungen und damit verbundenen fieberhaften und schmerzhaften Erkrankungen mit abschwellender Wirkung auf die oberen Atemwege.

Kontraindikationen/Nebenwirkungen
Kinder unter 12 Jahren.
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Patienten, die Betablocker, Monoaminoxidasehemmer und trizyklische Antidepressiva einnehmen.
Patienten mit Leber- oder Nierenversagen, Diabetes, Schilddrüsenüberfunktion, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Paracetamolhaltige Produkte sind kontraindiziert bei Patienten mit manifestem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie.
Schwere Leberzellinsuffizienz.

Dosierung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4-6 Stunden und bis zu maximal 3 Beutel in 24 Stunden.
Lösen Sie 1 Beutel in einem halben Glas sehr heißem Wasser auf und verdünnen Sie es nach Belieben mit kaltem Wasser, um es abzukühlen und zu süßen.

Erhaltung
Unter 25 °C lagern.
Im Originalbehälter aufbewahren, um das Material vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.

Warnungen
Bevor Sie andere Medikamente einnehmen, sollten Sie bei der Einnahme von Paracetamol prüfen, ob diese den gleichen Wirkstoff enthalten, da bei Einnahme hoher Dosen von Paracetamol schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können.

Weisen Sie den Patienten darauf hin, dass er vor der Einnahme anderer Medikamente seinen Arzt kontaktieren soll.
Die Anwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird.
Nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage verabreichen.
Das Pulver mit Zitronengeschmack enthält 4,9 mmol (112,9 mg) Natrium pro Beutel; das Pulver mit Zitronen- und Honiggeschmack enthält 5,9 mmol (135,8 mg) Natrium pro Beutel: Dies ist zu berücksichtigen für Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten.
Enthält Saccharose.
Das Pulver mit Zitronengeschmack enthält Glukose.

Wechselwirkungen
Die lebertoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer Arzneimittel, die auf die Leber wirken, verstärkt werden.
Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die Lebermonooxygenasen induzieren können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können, ist äußerste Vorsicht geboten und die Anwendung erfolgt unter strenger Überwachung.
Paracetamol erhöht die Halbwertszeit von Chloramphenicol.
Das Produkt kann bei Einnahme hoher Dosen die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien verstärken.
Phenylephrin kann die Wirkung von Betablockern und Antihypertensiva antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidase-Hemmern verstärken.
Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure und Blutzucker beeinträchtigen.

Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Paracetamol wurden Hautreaktionen verschiedener Art und Schweregrade berichtet, darunter Fälle von Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und epidermaler Nekrolyse.

In sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen gemeldet.
Es wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Larynxödem und anaphylaktischer Schock berichtet.
Darüber hinaus wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose, Leberfunktionsstörungen und Hepatitis, Nierenfunktionsstörungen (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie), gastrointestinale Reaktionen und Schwindel.
Bei der Anwendung von Sympathomimetika (Phenylephrin) können gelegentlich Hautreizungen, Tachykardie, Hypertonie und, viel seltener, Übelkeit, Erbrechen oder Anorexie auftreten.

Schwangerschaft und Stillen
Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nicht kontraindiziert, erfordert jedoch Vorsicht; die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte nur erfolgen, wenn dies unbedingt notwendig ist.