Oviso, Augentropfen zur Linderung von Reizungen, 10 ml

Oviso ist ein Medizinprodukt in Form von Augentropfen zur Anwendung am Auge. Die Lösung enthält Natriumchlorid 0,75 %, Ringelblumen- und Hamamelisextrakt, Dinatriumedetat und Polyhexanid 0,0001 % in Boratpuffer 0,125 %. Der Packungsinhalt ist eine 10-ml-Flasche.

Vor der Anwendung Hände reinigen und trocknen. Die Flasche vor Gebrauch gut schütteln und vor dem ersten Gebrauch prüfen, ob der Verschluss unbeschädigt ist. Zum Öffnen den Verschluss gegen den Uhrzeigersinn drehen, um die Versiegelung zu brechen. Den Kopf nach hinten neigen und vorsichtig 1–2 Tropfen ins Auge geben. Mehrmals blinzeln; bei Bedarf am anderen Auge wiederholen. Nach Gebrauch den Verschluss wieder aufsetzen. Die Tropfen können vor oder während des Tragens von Kontaktlinsen und so oft wie nötig angewendet werden. Die Lösung ist für die tägliche Anwendung vorgesehen und bis zum ersten Öffnen steril.

Vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung oder das Etikett lesen. Nicht verwenden, wenn die Sicherheitsverriegelung fehlt oder beschädigt ist. Nicht schlucken; nur am Auge anwenden. Nicht zum Einweichen oder Desinfizieren von Kontaktlinsen verwenden. Zur Vermeidung von Verunreinigungen die Spitze des Spenders nicht berühren. Bei Augenreizungen die Anwendung abbrechen und einen Augenarzt aufsuchen; bei Verschlimmerung einen Spezialisten konsultieren. Bei einer Augenerkrankung oder der Verwendung anderer Augenprodukte vor der Anwendung ärztlichen Rat einholen. Nicht bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe anwenden. Vorübergehende Sehstörungen können auftreten; dann nicht Auto fahren und keine komplexen Aktivitäten ausführen. Nach dem ersten Öffnen innerhalb von 90 Tagen verbrauchen und nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Bei Kindern unter 2 Jahren nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt anwenden, da das Produkt Bor enthält und die zukünftige Fruchtbarkeit beeinträchtigen kann. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei 5 °C–30 °C lagern und vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Jeder schwerwiegende Vorfall sollte dem Hersteller und dem Präsidenten der Abteilung für Arzneimittel, Medizinprodukte und Biozidprodukte gemeldet werden.