Intraartikuläre vorgefüllte Spritze supartz 25 mg 2,5 ml 1 St

Unterstützung

Beschreibung
Supartz ist eine sterile, pyrogenfreie, hochreine und entzündungshemmende Lösung aus hochmolekularem Natriumhyaluronat, gewonnen aus Hahnenkämmen. Es handelt sich um ein Polysaccharid, das aus sich wiederholenden Disaccharideinheiten von D-Glucuronsäure und N-Acetyl-D-Glucosamin besteht. Natriumhyaluronat ist ein häufiger Bestandteil aller extrazellulären Matrixen von Bindegewebe. Es kommt in vielen verschiedenen Spezies, einschließlich des Menschen, vor, ist aber unabhängig von der Spezies chemisch identisch. Das für die Herstellung von Supartz verwendete Natriumhyaluronat stammt von Vögeln und wird durch einen aufwendigen Reinigungsprozess gewonnen. Supartz ist eine klare, geruchlose Lösung mit einem pH-Wert von 6,8 bis 7,8 und einem osmotischen Druck/Kochsalz-Verhältnis von 1,0 bis 1,2. Nach der Injektion in das Gelenk wird ein kleiner Teil von Supartz in der Synovialflüssigkeit metabolisiert, während der Rest in das Synovialgewebe verteilt und dort teilweise in kleinere Moleküle abgebaut wird. Supartz gelangt in den Blutkreislauf und wird hauptsächlich in der Leber verstoffwechselt. Die Metaboliten sind ungiftig und werden über Lunge, Darm und Harnwege ausgeschieden. Supartz wird als sterile Lösung in vorgefüllten Einwegspritzen angeboten, um das Kontaminationsrisiko bei der Aspiration zu minimieren.

Anleitung zur Verwendung
- Öffnen Sie die Blisterpackung, indem Sie die Folie entfernen und die Spritze herausnehmen.
- Fassen Sie den dickeren Teil des Deckels, schrauben Sie ihn vorsichtig ab und nehmen Sie ihn schräg ab.
Befestigen Sie aseptisch eine Nadel geeigneter Größe (z. B. 22–23 Gauge) an der Spritze. Um einen dichten Verschluss zu gewährleisten und ein Auslaufen während der Verabreichung zu verhindern, fixieren Sie die Nadel, indem Sie sie fest am Luer-Anschluss halten.
- Desinfizieren Sie die Injektionsstelle vor der Injektion.
-Supartz ermöglicht die Verbesserung der Schmierfunktion der Synovialflüssigkeit im künstlichen Gelenkmodell und im experimentellen Tiermodell.
Supartz hat im Tierversuchsmodell die Aufgabe, die Oberflächen des geschädigten Knorpels abzudecken und zu schützen.
Supartz trägt zur Verhinderung von Sehnenverklebungen bei, indem es im Tierversuch als physikalische Barriere wirkt.
Supartz hilft, Schmerzen bei Kniearthrose und Schulterperiarthritis zu lindern.
Supartz hilft, die Steifheit bei Kniearthrose und Schulterperiarthritis zu reduzieren.
Die empfohlene Behandlungsdauer mit Supartz bei Erwachsenen beträgt fünf (5) Injektionen in die Knie- oder Schultergelenkhöhle (Gelenkhöhle, Bursa subacromialis und Bizepssehnenscheide) im Abstand von jeweils einer Woche. Gegebenenfalls muss der Zeitpunkt der intraartikulären Injektion an die Symptome des Patienten angepasst werden. Sollten sich die Symptome nicht bessern, ist die Behandlung mit Supartz nach fünf (5) Injektionen abzubrechen.
Vor der Injektion von Supartz sollte ein eventuell vorhandener Gelenkerguss durch Arthrozentese entfernt werden. Da Supartz viskös ist, verwenden Sie Injektionsnadeln der geeigneten Größe (z. B. Größe 22–23). Zur Injektion in die Kniegelenkshöhle führen Sie die Nadel horizontal oder leicht schräg nach unten in den Raum zwischen Kniescheibe und Oberschenkelknochen ein. Es ist nicht ungewöhnlich, beim Eindringen der Nadel in die Gelenkkapsel einen leichten Widerstand zu spüren. Das Schulterblattgelenk ist am einfachsten von vorne zu erreichen, aber auch posteriore oder laterale Zugänge sind möglich. Um Supartz präzise in die Bizepssehnenscheide zu injizieren, führen Sie die Nadel in einem Winkel von 20–30° und parallel zur Bizepssehnenscheide in die Epidermis ein. Falls die Nadel in die Sehne eindringt, ist während der Injektion ein Widerstand spürbar. Falls verfügbar, führen Sie eine ultraschallgesteuerte Injektion in die Bizepssehnenscheide durch, um die Injektionsstelle genauer zu bestimmen.

Warnungen
Bei der Verabreichung von Supartz an Patienten mit vorbestehenden Hautinfektionen oder Läsionen an der Injektionsstelle ist äußerste Vorsicht geboten.
Supartz darf nicht an Schwangere, stillende Mütter und Kinder verabreicht werden, da die Sicherheit des Arzneimittels in diesen Bevölkerungsgruppen nicht getestet wurde.
Supartz ist zur Injektion in die Gelenke von Patienten mit Kniearthrose oder Schulterperiarthritis bestimmt und sollte daher nur von Ärzten verabreicht werden, die Erfahrung mit dieser Art von Injektionsverfahren haben.
Supartz sollte bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber anderen Arzneimitteln und einer Vorgeschichte von Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet werden.
Supartz sollte bei Patienten mit systemischen Koagulopathien mit Vorsicht angewendet werden.