Flegamina Max, 8 mg/5 ml, Sirup, 200 ml

Flegamina Max ist ein Sirup mit 8 mg Bromhexinhydrochlorid pro 5 ml; die Packungsgröße beträgt 200 ml.

1 ml enthält 1,6 mg Bromhexinhydrochlorid. Zu den Hilfsstoffen zählen flüssiges, nicht kristallisierendes Sorbit (70 %), Glycerin, Benzoesäure (E 210), Levomenthol, Ethanol 96 %, Eukalyptus-Minz-Aroma (enthält unter anderem Ethanol), Citronensäure-Monohydrat und gereinigtes Wasser.

Die empfohlene Dosis für Kinder von 7 bis 12 Jahren beträgt 2,5 ml dreimal täglich. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre nehmen dreimal täglich 5 ml ein. Die Einnahme erfolgt in regelmäßigen Abständen nach den Mahlzeiten, nicht unmittelbar vor dem Schlafengehen. Die Anwendung sollte höchstens 7 Tage dauern, sofern ärztlich nichts anderes empfohlen wird. Das Arzneimittel ist nach dem ersten Öffnen 3 Monate haltbar.

Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren sowie hereditärer Fruktoseintoleranz darf das Arzneimittel nicht angewendet werden. Vor der Anwendung ärztlichen oder pharmazeutischen Rat einholen bei Asthma, Schwierigkeiten beim Abhusten von Schleim, diagnostizierter Bronchialfunktionsstörung, etwa Ziliendyskinesie, sowie Leber- oder Nierenproblemen. Vorsicht ist bei einem Risiko für Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre geboten. Methylparahydroxybenzoat (E 218) und Propylparahydroxybenzoat (E 216) können allergische, möglicherweise verzögerte Reaktionen hervorrufen.

Bei schwerwiegenden Haut- oder allergischen Reaktionen oder anderen schwerwiegenden Nebenwirkungen die Einnahme abbrechen und umgehend ärztliche Hilfe oder die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses aufsuchen. Seltene Nebenwirkungen sind Übelkeit, Bauchschmerzen, insbesondere im Oberbauch, Erbrechen, Durchfall, Hautausschlag, Nesselsucht und Überempfindlichkeitsreaktionen. Sehr selten treten Kopfschmerzen, Schwindel oder Benommenheit auf. Weitere berichtete Nebenwirkungen sind Dyspepsie, Schwitzen, schwere Hautreaktionen einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse und akuter generalisierter exanthematischer Pustulose, anaphylaktische Reaktionen einschließlich anaphylaktischem Schock, Angioödem und Pruritus, Blutdruckabfall sowie erhöhte AST- und ALT-Leberenzymwerte.

Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern und zum Schutz vor Licht in der Originalverpackung aufbewahren.