DIATHER Helicobacter Pylori Kassettentest

Produktbeschreibung

Helicobacter-pylori-Test zum Nachweis einer Infektion mit dem H.-pylori-Bakterium, das im menschlichen Magen vorkommt.

Der DIATHER Helicobacter-pylori-Diagnosetest dient dem Nachweis von Helicobacter-pylori-Antigenen in einer Stuhlprobe. Ein positives Testergebnis weist auf das Vorhandensein dieser Antigene im Körper hin. Da Helicobacter pylori eine der Hauptursachen für Magen- und Zwölffingerdarmerkrankungen (wie Gastritis oder Magengeschwüre) ist, wird ein Test empfohlen, wenn Sie Beschwerden im Verdauungstrakt haben. Die Bestätigung einer Helicobacter-pylori-Infektion ermöglicht Ihrem Arzt die Einleitung einer geeigneten Behandlung.

Indikationen für die Durchführung eines Helicobacter-pylori-Tests:

• Magengeschwür,
• Sodbrennen,
• Verdauungsstörungen
• Blähung.

Packungsinhalt:

• 1 Beutel mit einer Testkassette
• 1 Reagenzbehälter und Probenapplikator
• 1 Papierblock für Proben
• Gebrauchsanweisung

Worauf sollten Sie bei der Durchführung des Tests besonders achten?

Die Testergebnisse hängen von der Einhaltung der Gebrauchsanweisung ab. Wenn die Testkassette feucht wird oder eine falsche Stuhlprobenmenge bzw. -menge in das S-Fenster der Testkassette aufgetragen wird, kann das Testergebnis ungenau sein. Der Test basiert auf einem immunologischen Verfahren. Sollten die Testergebnisse Anlass zur Sorge geben, wird empfohlen, Ihren Arzt/Ihre Ärztin zu konsultieren.

Ein Medizinprodukt zur Selbstprüfung - trägt die CE-Kennzeichnung.
Es verfügt über eine EU-Konformitätserklärung.
Enthält eine Bedienungsanleitung in polnischer Sprache.

Verantwortliche Stelle: DIATHER SP. Z OO SP.K.

CE 0123




Dies ist ein Medizinprodukt. Verwenden Sie es gemäß der Gebrauchsanweisung oder dem Etikett.

Wichtige Informationen zum Medizinprodukt:

• Medizinprodukt - trägt die CE-Kennzeichnung.
• Es verfügt über eine EU-Konformitätserklärung.
• Enthält eine Bedienungsanleitung in polnischer Sprache.
• Enthält ein Etikett in polnischer Sprache.

Lagerung und Transport von Medizinprodukten erfolgen gemäß den vom Hersteller festgelegten Bedingungen.

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