COVID-19 SARS-CoV-2/FluA/FluB+ADV/RSV-Antigentest (LFIA), 1 Stück

Der COVID-19 Kombi-Antigentest (LFIA) ist ein medizinischer Diagnosetest mit Nasenabstrich. Er ist für den Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und B, Adenovirus (ADV) sowie RSV ausgelegt. Das Set enthält eine Testkassette, einen sterilen Tupfer, ein Pufferröhrchen, einen Abfallbeutel und eine Gebrauchsanweisung.

Vor dem Test das Kit Raumtemperatur annehmen lassen; Hände gründlich waschen und trocknen. Vollständigkeit prüfen und Beutel erst direkt vor dem Test öffnen. Schutzfolie abziehen und Reagenzglas in die Halterung stellen. Puffer einfüllen. Tupferverpackung öffnen, ohne die Spitze zu berühren, und den Tupfer am Plastikgriff halten. Je Nasenloch etwa 2,5 cm tief einführen und langsam fünfmal drehen, sodass er die Nasenwände berührt.

Tupfer in das Pufferröhrchen geben, zehnmal vorsichtig drehen und gegen die Wände drücken. Röhrchen fünfmal zusammendrücken, während der Tupfer herausgenommen wird. Tupfer entfernen und Röhrchen mit der Tropfkappe fest verschließen, bis ein Klicken hörbar ist. Mit der Pipette jeweils vier Tropfen (etwa 100 µl) in jedes der beiden Löcher der Testkassette geben. Ergebnis nach 15 Minuten ablesen, nicht nach 20 Minuten interpretieren. Gebrauchte Gegenstände in den Bioabfallbeutel geben und sorgfältig verschließen.

Vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung lesen. Bei 2–30 °C lagern und vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist. Antibiotika, Hustenmittel oder Asthmamedikamente, etwa Asthmaspray, können die Konzentration viraler Antigene in den oberen Atemwegen verringern und zu einem falsch negativen Ergebnis führen.

• COVID-19: Sensitivität 95,33 %, Spezifität 100 %, Genauigkeit 99,57 %.
• Influenza A: 95,56 % Sensitivität, 100 % Spezifität, 99,65 % Genauigkeit; Influenza B: 94,95 %, 100 %, 99,57 %.
• Adenovirus: 95,07 % Sensitivität, 100 % Spezifität, 99,39 % Genauigkeit; RSV: 96,33 %, 100 %, 99,31 %.