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Über das Produkt
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
AdTab 12 mg Kautabletten für Katzen (0,5–2,0 kg) AdTab 48 mg Kautabletten für Katzen (>2,0–8,0 kg)
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff:
Jede Kautablette enthält: AdTab Kautabletten Lotilaner (Lotilanerum) (mg) für Katzen (0,5–2,0 kg) 12 mg für Katzen (>2,0–8,0 kg) 48 mg
Hilfsstoffe:
Qualitative Zusammensetzung der Hilfsstoffe und sonstigen Bestandteile Hefepulver (Aroma) Silifizierte mikrokristalline Cellulose Zellulosepulver Laktose-Monohydrat Povidon K30 Crospovidon Natriumlaurylsulfat Vanillin (Aroma) Kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid Magnesiumstearat Runde, weißbraune Kautabletten mit braunen Punkten.
3. KLINISCHE INFORMATIONEN 3.1 Zielarten
Katzen.
3.2 Anwendungsgebiete für jede Zielarten
Zur Behandlung von Floh- und Zeckenbefall bei Katzen. Das Tierarzneimittel besitzt eine sofortige und anhaltende Eliminierungswirkung von bis zu einem Monat gegen Flöhe (Ctenocephalides felis und C. canis) und Zecken (Ixodes ricinus). Flöhe und Zecken müssen sich an den Wirt anheften und mit der Blutmahlzeit beginnen, um mit dem Wirkstoff in Kontakt zu kommen.
3.3 Gegenanzeigen Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
3.4 Besondere Warnhinweise Die Parasiten müssen mit der Nahrungsaufnahme beginnen, um mit Lotilaner in Kontakt zu kommen; daher kann das Risiko einer Krankheitsübertragung durch Parasiten nicht vollständig ausgeschlossen werden.
Es sollte in Betracht gezogen werden, dass auch andere Haustiere im Haushalt eine Quelle für einen erneuten Flohbefall sein können. Diese sollten mit einem geeigneten Mittel behandelt werden. Flöhe in allen Entwicklungsstadien können die Katzentoilette und die üblichen Ruheplätze der Katze, wie Teppiche und Polstermöbel, befallen. Bei starkem Flohbefall und zu Beginn der Bekämpfungsmaßnahmen sollten diese Bereiche mit einem umweltverträglichen Mittel behandelt und anschließend regelmäßig abgesaugt werden.
Ein akzeptabler Wirkungsgrad wird möglicherweise nicht erreicht, wenn das Tierarzneimittel nicht mit dem Futter oder innerhalb von 30 Minuten nach der Fütterung verabreicht wird.
Da nicht genügend Daten vorliegen, um die Wirksamkeit gegen Zecken bei jungen Katzen zu belegen, wird dieses Produkt nicht zur Behandlung von Zecken bei Kätzchen im Alter von 5 Monaten oder jünger empfohlen.
3.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei Zielarten: Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit wurden an Katzen ab einem Alter von 8 Wochen und einem Gewicht von mindestens 0,5 kg untersucht. Liegen keine Daten vor, sollte vor der Behandlung von Kätzchen unter 8 Wochen oder unter 0,5 kg ein Tierarzt konsultiert werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen sind, die das Tierarzneimittel an Tiere verabreicht: Waschen Sie sich nach der Handhabung des Produkts die Hände.
Im Falle einer versehentlichen Einnahme sofort einen Arzt aufsuchen und diesem die Packungsbeilage oder das Etikett vorzeigen. Besondere Vorkehrungen zum Schutz der Umwelt:
1. Heilt in der Regel ohne Behandlung aus. Die Meldung von unerwünschten Ereignissen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Sicherheit des Tierarzneimittels. Meldungen sollten vorzugsweise vom Tierarzt entweder an den Zulassungsinhaber oder über das nationale Meldesystem an die zuständige nationale Behörde gesendet werden. Siehe Abschnitt „Kontaktdaten“ in der Packungsbeilage.
3.7 Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit oder im Wochenbett
Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Schwangerschaft oder Laktation ist nicht erwiesen. Schwangerschaft und Stillzeit: Laborstudien an Ratten ergaben keine Hinweise auf teratogene oder andere negative Auswirkungen auf die männliche oder weibliche Fortpflanzungsfähigkeit.